- DNA Test วิเคราะห์ความแตกต่างในยีน (SNPs) — เผยพิมพ์เขียวสุขภาพเฉพาะตัวของคุณ ตั้งแต่การดูดซึมวิตามิน ไปจนถึงความเสี่ยงโรคเรื้อรัง
- บอกว่าร่างกายคุณต่างจากคนอื่นอย่างไร — รวมถึงการเผาผลาญยา (Pharmacogenomics) ที่ช่วยให้แพทย์เลือกยาที่เหมาะสมและปลอดภัยที่สุด
- ผลตรวจนำไปสู่การดูแลเฉพาะบุคคล — อาหาร วิตามิน การออกกำลังกาย และแผนป้องกันโรคที่ตรงกับ biology จริงๆ ของคุณ
- ตรวจครั้งเดียว ใช้ได้ตลอดชีวิต — DNA ของคุณไม่เปลี่ยนแปลง ข้อมูลจึงมีคุณค่าไปตลอด
- Thrive แปลผลและออกแบบแผนสุขภาพ — แพทย์อธิบายผลพร้อมคำแนะนำที่นำไปใช้ได้จริง ไม่ใช่แค่ตัวเลขในรายงาน
DNA Testing คืออะไร?
คู่มือร่างกายที่แม่นยำที่สุด ที่มีมาแต่กำเนิด
ทุกคนมีรหัสพันธุกรรม (DNA) เฉพาะตัว ความแตกต่างเพียงเล็กน้อยในยีน (SNPs — Single Nucleotide Polymorphisms) ส่งผลต่อทุกอย่างตั้งแต่วิธีที่ร่างกายดูดซึมวิตามิน ไปจนถึงความเสี่ยงของโรคเรื้อรัง
การตรวจ DNA ที่ Thrive ไม่ใช่แค่ตรวจบอกโรค แต่คือการอ่านพิมพ์เขียวของร่างกายคุณ เพื่อออกแบบการดูแลสุขภาพที่ตรงกับ biology ของคุณจริงๆ
DNA ของคุณบอกอะไร?
DNA Panels ที่ Thrive
3 Panel หลัก ครอบคลุมทุกมิติสุขภาพ
เลือกตรวจเดี่ยวหรือแบบครบชุด แพทย์จะแนะนำ panel ที่เหมาะกับเป้าหมายสุขภาพของคุณ
Detox Capacity Panel
วิเคราะห์ยีน Phase I/II detoxification ว่าร่างกายกำจัดสารพิษและโลหะหนักได้ดีแค่ไหน
Exercise Genetics Panel
ออกกำลังกายรูปแบบไหนเหมาะกับยีนคุณ Endurance หรือ Power และการฟื้นตัวของกล้ามเนื้อ
สิ่งที่คุณจะได้รู้
จากรายงาน DNA สู่การดูแลสุขภาพที่แม่นยำ
ความต้องการวิตามินเฉพาะตัว
ร่างกายต้องการ Folate แบบ methylated หรือปกติ? ต้องการวิตามิน D เท่าไหร่จึงจะอยู่ในระดับดี?
อาหารที่เหมาะกับพันธุกรรม
คาร์บสูงส่งผลกระทบกับคุณมากกว่าคนอื่นหรือเปล่า? ไขมันดี หรือ Omega-3 ร่างกายคุณใช้ได้ดีแค่ไหน?
ความเสี่ยงโรคหัวใจ
ยีน APOE ε4 และ PCSK9 บอกความเสี่ยง LDL สูงและหลอดเลือดแข็งตัวที่มาจากพันธุกรรม
การเผาผลาญและน้ำหนัก
ยีน FTO และ PPARG บอกว่าร่างกายคุณสะสมไขมันง่ายหรือไม่ และอาหารแบบไหนช่วยควบคุมน้ำหนักได้ดีกว่า
ประสิทธิภาพ Detox
ร่างกายกำจัดสารพิษและโลหะหนักได้ดีแค่ไหน ควรเสริม antioxidants ชนิดไหนเพื่อช่วยระบบ detox
การตอบสนองต่อยา
ยา Statin, Aspirin หรือยาต้านเกล็ดเลือด ร่างกายคุณเผาผลาญได้เร็วหรือช้า ควรปรับขนาดยาหรือไม่?
ใครเหมาะที่จะตรวจ?
ทุกคนได้ประโยชน์ แต่บางกลุ่มได้มากเป็นพิเศษ
มีประวัติครอบครัวเป็นโรคเรื้อรัง
หัวใจ, มะเร็ง, เบาหวาน หรือ Alzheimer’s ในครอบครัว
ใช้ยาเรื้อรังหลายชนิด
ต้องการรู้ว่าร่างกายเผาผลาญยาได้เหมาะสมหรือไม่
กินอาหารเสริมอยู่แล้วแต่ไม่แน่ใจ
อยากรู้ว่ากินถูกชนิดและขนาดที่เหมาะกับพันธุกรรมหรือไม่
ควบคุมน้ำหนักไม่ได้ผล
ลองหลายวิธีแล้วแต่ไม่ work อยากรู้ว่ายีนส่งผลอย่างไร
ออกกำลังกายจริงจัง
ต้องการ optimize performance และลดความเสี่ยงบาดเจ็บจากพันธุกรรม
Biohacker / Wellness Enthusiast
ต้องการข้อมูลเชิงลึกสุดเพื่อดูแลสุขภาพแบบ data-driven
ขั้นตอนการตรวจ
เก็บตัวอย่างง่าย ไม่ต้องเจาะเลือด
ปรึกษาแพทย์เลือก Panel
แพทย์พูดคุยเรื่องเป้าหมายสุขภาพและประวัติครอบครัว เพื่อแนะนำ panel ที่ให้ประโยชน์สูงสุดสำหรับคุณ
เก็บตัวอย่าง DNA
ใช้ Buccal Swab ป้ายบริเวณกระพุ้งแก้ม หรือเก็บน้ำลายใส่หลอด ไม่เจ็บ ใช้เวลาไม่ถึง 5 นาที
วิเคราะห์ในห้องแล็บ
ส่งวิเคราะห์ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน รับผลภายใน 2–3 สัปดาห์
แพทย์แปลผลและวางแผน
รับรายงานผลแบบ personalized พร้อมนัดพบแพทย์เพื่ออธิบายทุกยีน และออกแบบ wellness plan จากข้อมูลพันธุกรรมของคุณ
พิมพ์เขียวสุขภาพของคุณ รอให้ค้นพบ
ตรวจ DNA ครั้งเดียว ได้ข้อมูลที่ใช้ดูแลสุขภาพตลอดชีวิต
อ้างอิงทางวิทยาศาสตร์
- Ordovas JM, Corella D. “Nutritional genomics.” Annu Rev Genomics Hum Genet. 2004;5:71–118. PMID: 15485344
- Weinshilboum R, Wang L. “Pharmacogenomics: bench to bedside.” Nat Rev Drug Discov. 2004;3(9):739–748. PMID: 15340384
- Ramos E, et al. “Pharmacogenomics and the treatment of neurological and psychiatric disorders.” Pharmacogenomics. 2019;20(4):227–230. PMID: 30806168
- Ferguson LR, et al. “Nutrigenomics and gut microbiota: the promising interplay in complementary and alternative medicine.” J Nutr Metab. 2016;2016:9174954. PMID: 27069681
